安进结束与阿斯利康关于银屑病本品的合作关系

安进一些公司称，由于在与阿斯利康合作开发银屑病口服的结果表明推断出上吊设想，将终止合作。

安进表示，对于这个后期临床试验口服 brodalumab，这样的安全问题则会避免一个限制性标签，减半使用 brodalumab 的患者人数。

到该一些公司的许多口服接踵而来来自便宜自行设计药性的竞争时，就无需如 brodalumab 等口服，加拿大皇家银行资产市场竞争的交易商 Yee 表示。

Yee 称，虽然交还一个后期口服可能会有大的冲击，但这强调了安进一些公司日益增加的风险。

Brodalumab 归入一类被称为 IL-17 抑制剂的口服，通过阻断诱导和作出贡献炎性疾病的信号传导途径而产生。

评估口服病人银屑病关节炎的两项后期研究是在 2014 年开始的。该口服也被测试用于病人其它坏死，如银屑病和脊柱炎。

市场竞争研究一些公司 ISI 企业集团去年全年预计该口服的零售商顶峰分之一 20 亿美元。

安进称，阿斯利康可以决定口服在基本上所有地区的开发和零售商，除了日本和一些亚洲区，这些市场竞争由中航发酵凤株式会社拥有零售商权利。

安进一些公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始合作开发和商业化 brodalumab 等四种口服，都来自于安进一些公司坏死口服组合。

许多安进的口服，包括其免疫系统加强口服 Neulasta，在将来几年接踵而来被自行设计的风险。 该口服在 2014 年的年零售商额达 45.9 亿美元。

安进一些公司的重磅优保津被诺华自行设计，该自行设计药性取得监管管理机构的批准，但本年其零售商已被暂停，马上安进向美国法院设想上诉。

5 月 22 日安进一些公司的恒指在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的恒指在香港联合交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001